質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024（精選29篇）

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇1

1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種資料審核，對(duì)合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤;

3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

7.負(fù)責(zé)收集保管本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類(lèi)臺(tái)賬和記錄;

8.完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇2

1、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系;

3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施;

4、 負(fù)責(zé)有計(jì)劃評(píng)估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況;

5、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工作;

6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;

7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇3

1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點(diǎn);

3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;

4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;

5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行;

6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣;

7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理;

8.監(jiān)督并驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系的合理運(yùn)作，持續(xù)改進(jìn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇4

1、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)項(xiàng)目的工作;

2、 國(guó)際貿(mào)易及相關(guān)項(xiàng)目介紹

4、 公司相關(guān)項(xiàng)目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實(shí)施;

5、 負(fù)責(zé)編制、整理與保管相關(guān)項(xiàng)目技術(shù)資料(專利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇5

1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;

2、負(fù)責(zé)收集過(guò)程改進(jìn)建議，對(duì)過(guò)程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過(guò)程改進(jìn)具體工作開(kāi)展;

3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫(kù)及項(xiàng)目配置庫(kù)權(quán)限分配與管理;

4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號(hào)開(kāi)通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇6

1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請(qǐng)、評(píng)審及合同簽署;

3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計(jì))完成自檢報(bào)告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;

5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實(shí);

7.組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇7

1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

2.負(fù)責(zé)對(duì)物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評(píng)價(jià)，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉(cāng)儲(chǔ)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量檢查

3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件

5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作

6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇8

1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)，并記錄分析結(jié)果

2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理

4. 協(xié)助QA對(duì)不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理

5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過(guò)的檢查和評(píng)估工作

6. 協(xié)助QA分析編寫(xiě)質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇9

1. 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;

2. 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理開(kāi)展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;

3.建立、歸檔本部門(mén)藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

4. 負(fù)責(zé)公司各部門(mén)質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門(mén)對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題的報(bào)告及查詢，對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;

5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門(mén)完成對(duì)公司經(jīng)營(yíng)藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工

6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇10

1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;

3. 負(fù)責(zé)對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

4. 負(fù)責(zé)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核;

5. 對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷(xiāo)毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7. 負(fù)責(zé)各類(lèi)質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;

8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對(duì)顧客投訴和質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告;

9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對(duì)產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見(jiàn)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇11

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管控，對(duì)涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對(duì)不合格產(chǎn)品的判定

4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;

5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

5、配合主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇12

1，工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上，節(jié)點(diǎn)照片。線下，施工現(xiàn)場(chǎng))各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。

2，負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。

3，對(duì)接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受，按時(shí)巡檢，自檢，核量，驗(yàn)收。

4，負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料，施工進(jìn)度，施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇13

1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行，包括文件管理、記錄管理;

2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督檢查和各類(lèi)計(jì)劃跟蹤確認(rèn);

3.負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的臺(tái)賬和檔案管理，包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識(shí)等;

4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、管理評(píng)審計(jì)劃的實(shí)施以及對(duì)內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等;

5.協(xié)助外部評(píng)審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評(píng)審應(yīng)對(duì)工作;

6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇14

1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;

2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;

3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;

4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;

5、協(xié)助銷(xiāo)售單、送貨單的錄入;

6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇15

1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問(wèn)題評(píng)審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測(cè)量設(shè)備管理等工作，

2. 質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。

測(cè)量設(shè)備監(jiān)管資料，測(cè)量設(shè)備采購(gòu)、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請(qǐng)表單及簽收記錄等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇16

1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)展內(nèi)審和年度外審工作;

2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);

3、負(fù)責(zé)對(duì)部門(mén)體系運(yùn)行的有效性實(shí)施進(jìn)行監(jiān)控;

5、負(fù)責(zé)對(duì)部門(mén)質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、反饋;

6、負(fù)責(zé)對(duì)不合格項(xiàng)的跟蹤驗(yàn)證工作;

7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評(píng)審，并提出有效性建議;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇17

1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動(dòng)，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評(píng)審;并定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議;

5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;

6、監(jiān)控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇18

1、根據(jù)部門(mén)要求，做好產(chǎn)品檢驗(yàn)工作;

2、根據(jù)部門(mén)要求，跟進(jìn)生產(chǎn)問(wèn)題，對(duì)應(yīng)相關(guān)部門(mén)，快速推動(dòng)訂單實(shí)施;

3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇19

1.協(xié)助維護(hù)和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運(yùn)行;

2.負(fù)責(zé)組織流程分析和流程優(yōu)化;

3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)和指導(dǎo)質(zhì)量體系改善需要改進(jìn)整改的具體工作;

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系認(rèn)證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;

5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇20

1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場(chǎng)部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。

3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。

4.推動(dòng)集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。

5.組織公司職能部門(mén)人員進(jìn)行管理體系文件的編寫(xiě)、修訂和版本升級(jí)等工作。

6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。

7.負(fù)責(zé)體系審核的對(duì)外聯(lián)絡(luò)。

8.按照年度審核計(jì)劃開(kāi)展內(nèi)部審核、過(guò)程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。

10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇21

1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫(kù)驗(yàn)收、抽檢工作，在庫(kù)原材料、產(chǎn)品抽檢工作;

3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;

5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇22

1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷(xiāo)毀符合程序規(guī)定;

2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄，編制內(nèi)審報(bào)告等;

5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評(píng)估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過(guò)程;

7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì)，必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì);

8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;

10、部門(mén)分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇23

1. 負(fù)責(zé)制定本部門(mén)的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實(shí)施;

2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計(jì)劃要求，按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時(shí)按量完成;

3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過(guò)程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測(cè)等);

4.負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評(píng)價(jià)，對(duì)供應(yīng)商來(lái)料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來(lái)料不良問(wèn)題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性，確保來(lái)料質(zhì)量穩(wěn)定;

5. 負(fù)責(zé)不合格品的評(píng)審與處置，對(duì)產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

6. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗(yàn)證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過(guò)程的確認(rèn)并對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、特殊過(guò)程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日?；蛑芷谛员O(jiān)測(cè);

7. 負(fù)責(zé)組織對(duì)客戶投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測(cè)，并形成最終報(bào)告;

8. 通過(guò)對(duì)人、機(jī)、料、法、環(huán)的管控，實(shí)現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);

9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門(mén)會(huì)議等方式對(duì)質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;

10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級(jí)交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇24

1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門(mén)實(shí)施;

2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證的注冊(cè);

3、 負(fù)責(zé)各類(lèi)質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;

4、 負(fù)責(zé)來(lái)料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程中的`品質(zhì)監(jiān)管;

5、 負(fù)責(zé)與營(yíng)銷(xiāo)、采購(gòu)、生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)等相關(guān)部門(mén)的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;

7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇25

1、按照公司擬定的采購(gòu)流程實(shí)施采購(gòu)工作，負(fù)責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個(gè)過(guò)程。

2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對(duì)公司質(zhì)量管理工作。

3、對(duì)涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。

4、部門(mén)工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇26

1. 負(fù)責(zé)組織編寫(xiě)質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

2. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

3. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

4. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇27

1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門(mén)質(zhì)量管理工作;

2.負(fù)責(zé)管理部門(mén)員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;

3.負(fù)責(zé)年度及專項(xiàng)內(nèi)審工作;

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估工作;

5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入;

6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;

7.做好監(jiān)控，對(duì)違反公司制度情況進(jìn)行評(píng)介和通報(bào);

8.定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;

9.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

10.負(fù)責(zé)冷庫(kù)、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作;

11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;

12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);

13.各種質(zhì)量會(huì)議或培訓(xùn)的.計(jì)劃、組織、文件發(fā)放;

14.滿意度、庫(kù)存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

15.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇28

1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門(mén)實(shí)施;

2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證的注冊(cè);

3、 負(fù)責(zé)各類(lèi)質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;

4、 負(fù)責(zé)來(lái)料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)監(jiān)管;

5、 負(fù)責(zé)與營(yíng)銷(xiāo)、采購(gòu)、生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)等相關(guān)部門(mén)的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;

7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4

1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門(mén)質(zhì)量管理工作;

2.負(fù)責(zé)管理部門(mén)員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;

3.負(fù)責(zé)年度及專項(xiàng)內(nèi)審工作;

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估工作;

5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入;

6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;

7.做好監(jiān)控，對(duì)違反公司制度情況進(jìn)行評(píng)介和通報(bào);

8.定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;

9.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

10.負(fù)責(zé)冷庫(kù)、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作;

11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;

12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);

13.各種質(zhì)量會(huì)議或培訓(xùn)的計(jì)劃、組織、文件發(fā)放;

14.滿意度、庫(kù)存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

15.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024 篇29

1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán);

4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;

6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢;

10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

13、協(xié)助上級(jí)開(kāi)展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;

15、協(xié)助采購(gòu)事務(wù)處理;

16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級(jí)安排的質(zhì)量工作。