《2024質(zhì)量主管工作職責(zé)(匯編34篇)》

時間：2024-05-01 11:37

2024質(zhì)量主管工作職責(zé)（精選34篇）

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇1

1、收集、貫徹執(zhí)行各級質(zhì)量檢驗、監(jiān)督法規(guī)，并對實施情況進行跟蹤與監(jiān)督

2、組織、建立實施質(zhì)量體系并保證體系的有效運行

3、體系文件的編寫、報批、發(fā)放、修改等管理工作及質(zhì)量管理工作的持續(xù)改進

4、公司質(zhì)量計劃的制定與實施，質(zhì)量目標(biāo)的分解與檢查考核

5、組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，并組織實施

6、編制質(zhì)量年度、月度工作計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施

7、內(nèi)部質(zhì)量審核工作，對二、三方審核及其提出的問題，制定整改措施，并組織對實施的情況進行跟蹤與監(jiān)督

8、依據(jù)用戶反饋質(zhì)量信息、售后索賠原因分析提出整改措施，并對實施情況跟蹤

9、每月召集一次質(zhì)量例會，就上個月公司的質(zhì)量問題進行通報、分析，提出糾正整改措施，并做好會議記錄

10、公司采購件的入廠檢驗，生產(chǎn)過程的過程控制，產(chǎn)品的出廠檢驗及相關(guān)記錄的控制

11、組織工藝紀(jì)律檢查、保證工藝紀(jì)律的執(zhí)行

12、對原材料、包裝物、半成品、產(chǎn)成品的質(zhì)量判定及行使質(zhì)量否決

13、公司內(nèi)部計量器具的管理，包括申請購置、建立臺帳、鑒定、審核等

14、質(zhì)量事故的分析和處理

15、參與新產(chǎn)品開發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃，審查新產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)、合理性，負責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量改進工作

16、認真做好本部門質(zhì)量統(tǒng)計工作，及時報送各類統(tǒng)計報表，并對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的及時與真實性負責(zé)，為領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門提供準(zhǔn)確可靠的質(zhì)量信息

17、積極參加各類培訓(xùn)，不斷提高自身素質(zhì)

18、制定培訓(xùn)計劃，定期對全廠員工進行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，不斷提高員工的質(zhì)量意識

19、負責(zé)質(zhì)量專題會議的記錄工作，組織落實相關(guān)措施

20、積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會議安排的其他工作任務(wù)

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇2

-負責(zé)KPI月度/季度報告的數(shù)據(jù)收集、分析、編制與在公司內(nèi)部發(fā)布

-根據(jù)KPI結(jié)果，負責(zé)推動與檢查各運作單位問題點的持續(xù)改進

-負責(zé)KPI VISUAL系統(tǒng)的維護與管理

-負責(zé)客戶績效信息的整理、分析與管理

-負責(zé)董事會報告、集團報告與其他上級布置的報告文檔工作

-負責(zé)精益體系的現(xiàn)場指導(dǎo)、推進、審核和改進

- 協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)，協(xié)調(diào)與其他業(yè)務(wù)與職能部門、分子公司與各運作點之間的溝通和協(xié)作關(guān)系

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇3

1、制定產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn);

2、指導(dǎo)檢驗員開展產(chǎn)品檢測工作;

3、協(xié)調(diào)處理來料不合格零件;

4、主導(dǎo)運用質(zhì)量工具進行質(zhì)量問題統(tǒng)計和分析;

5、主導(dǎo)和監(jiān)督糾正措施的建議和實施;

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇4

1質(zhì)量部的日常工作的開展實施監(jiān)督

2組織內(nèi)部審核（體系審核，產(chǎn)品審核，過程審核）

3負責(zé)第三方審核及客戶審核

4客戶投訴的處理及溝通

5匯報質(zhì)量情況

6指導(dǎo)培訓(xùn)員工

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇5

1、依照ISO9001質(zhì)量管理體系要求，建立注塑生產(chǎn)過程中的品質(zhì)保證和體制體系，具備一定的內(nèi)審能力;

2、質(zhì)量控制及改進，質(zhì)量投訴的對內(nèi)、對外處理;

3、體系維護，審核陪同、不符合項的整改管理;

4、熟悉品質(zhì)管理的方法，良好的組織和溝通能力;

5、組織公司內(nèi)部質(zhì)量問題的調(diào)查、分析及改善指導(dǎo)。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇6

1、全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，協(xié)助總經(jīng)理制定公司年度質(zhì)量目標(biāo)并有效實施；

2、組織制定和晚上公司各項質(zhì)量管理制度并貫徹落實，建立并維護質(zhì)量體系，監(jiān)督公司質(zhì)量體系運行情況；

3、負責(zé)公司各類產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及執(zhí)行，組織培訓(xùn)，指導(dǎo)操作；

4、完成公司交辦的其他事項。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇7

1、必備條件:熟練HPLC等分析設(shè)備，可指導(dǎo)或進行保健食品指標(biāo)物、化分析；

2、負責(zé)規(guī)劃執(zhí)行保健食品工藝驗證；

3、有能力依據(jù)國標(biāo)進行保健食品/食品指標(biāo)方法建立與分析；

4、負責(zé)及簽署檢驗報告、確保檢測記錄的正確性及完整性；

5、負責(zé)實驗室OOS調(diào)查及報告統(tǒng)整。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇8

1.、產(chǎn)品前期質(zhì)量策劃，包括工藝流程評審；

2.、生產(chǎn)過程的管控，供應(yīng)商管理，產(chǎn)品評估和持續(xù)改進等工作；

3、能夠?qū)井a(chǎn)品的開發(fā)/包裝設(shè)計/產(chǎn)前樣提出專業(yè)的意見，并進行測試和評估；

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇9

1、貫徹落實本部崗位責(zé)任制和工作標(biāo)準(zhǔn)，密切與市場、技術(shù)、財務(wù)、生產(chǎn)等部門的工作聯(lián)系，加強與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作；

2、負責(zé)半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合性負責(zé)；

3、負責(zé)組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調(diào)整、管理，對它們的準(zhǔn)確度負責(zé)；

4、負責(zé)組織產(chǎn)品可追溯性標(biāo)識的活動，監(jiān)督檢驗和試驗狀態(tài)的標(biāo)識工作；

5、負責(zé)組織各種檢驗、試驗、檢定、調(diào)整、維修記錄的控制并對其正確性負責(zé)的工作；

6、負責(zé)組織不合格品評審，不合格品的控制，有權(quán)制止不合格品的流轉(zhuǎn)；

7、協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門對品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔；

8、質(zhì)量培訓(xùn)：依據(jù)質(zhì)量管理體系的要求與培訓(xùn)需求，制定培訓(xùn)計劃，編制培訓(xùn)教材，組織全公司員工對質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識、質(zhì)量意識學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，組織對生產(chǎn)操作人員進行標(biāo)準(zhǔn)操作等培訓(xùn)，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業(yè)整體質(zhì)量管理水平。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇10

1、建立公司質(zhì)量管理體系，并定期審核，推進公司質(zhì)量體系的運作與實施。

2、控制產(chǎn)品質(zhì)量，全面提升公司產(chǎn)品的質(zhì)量水平，有效提升客戶的滿意度和公司市場占有率。

3、質(zhì)量改進控制，不合格事項控制；主要包括組織對不合格產(chǎn)品、質(zhì)量事故的分析、評審、并提出處理意見。

4、對質(zhì)量相關(guān)人員進行培訓(xùn)，質(zhì)量相關(guān)理念、知識、檢驗技能、GMP、法律法規(guī)等的培訓(xùn)。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇11

1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé);

2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;

3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施;

4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé);

5、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé);

6、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作;

7、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán);

8、定期通報有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施;

9、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán);

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇12

1、依照公司質(zhì)量體系要求，對新供應(yīng)商導(dǎo)入進行考察、評估；

2、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購品、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，出具檢測報告，對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量負責(zé)；

3、針對供應(yīng)商、外協(xié)代工廠出現(xiàn)質(zhì)量問題要求回復(fù)8D報告，并針對糾正預(yù)防措施進行現(xiàn)場稽核，確保措施有效實施；

4、外協(xié)代工產(chǎn)品的質(zhì)量管理，代工質(zhì)量問題的確認、分析和推動解決，配合外協(xié)生產(chǎn)經(jīng)理對重大質(zhì)量問題進行索賠；

5、組織對不合格品進行評審，針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進措施，并跟蹤和驗證改善效果；

6、客戶端質(zhì)量異常的確認、分析和處理。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇13

1. 負責(zé)建立、實施、保障質(zhì)量管理體系穩(wěn)定運營;

2. 負責(zé)落實內(nèi)、外審工作，確保公司體系證書持續(xù)有效;

3. 配合食藥監(jiān)抽查和內(nèi)外部審核，組織公司相關(guān)部門，落實檢查和協(xié)調(diào)工作，確保公司體系證書持續(xù)有效;

4. 負責(zé)與各部門協(xié)商，確定原輔料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ;

5. 負責(zé)部門人員培訓(xùn)工作，包括培訓(xùn)計劃的編制、實施、效果評估等;

6. 及時收錄最新的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)，并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學(xué)習(xí);

7. 負責(zé)組織對不合格項目進行整改、分析體系運行中潛在的不合格原因。

8. 負責(zé)檢查、監(jiān)督部門各項管理制度的落實情況并不斷完善;

9. 負責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴處理。

10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇14

1.嚴(yán)格按質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品(物料)標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品、物料進行管控,以保證物料、半成品及產(chǎn)品均為合格品使用;

2.對QC及QA按工作進行有效管理及指導(dǎo);

3. 就產(chǎn)品工藝、生產(chǎn)過程進行合理管控、建議、指正、糾正等工作;

4.負責(zé)公司內(nèi)部及外部的測試溝通、外聯(lián)、跟進、督促、支付費用等工作;

5.負責(zé)公司所有涉及質(zhì)量相關(guān)的客訴、文件、報告、證書等內(nèi)外部協(xié)助、溝通、跟進、督促等工作;

6.對檢測設(shè)備進行有效放置及管理;建立檢測設(shè)備臺帳、制定使用規(guī)范并不定時予以盤查;

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇15

1、負責(zé)在規(guī)定時限內(nèi)按標(biāo)準(zhǔn)要求對購進原輔料外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結(jié)論的準(zhǔn)確性；

2、負責(zé)對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監(jiān)督；

3、負責(zé)協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做申報材料及迎檢文件的準(zhǔn)備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

4、負責(zé)及時反饋質(zhì)量問題，并協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各產(chǎn)品線質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的編制及相關(guān)人員培訓(xùn)；

5、協(xié)助產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；參與重大質(zhì)量事故的處理；

6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇16

1.參與公司質(zhì)量體系的建立、維護；

2.參與起草、審核公司質(zhì)量管理/操作文件；

3.監(jiān)督全生命周期內(nèi)GXP的實施。對質(zhì)量管理（變更和偏差管理、產(chǎn)品投訴、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、產(chǎn)品召回、不良反應(yīng)、CAPA）負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任；

4.負責(zé)產(chǎn)品放行的審核；

5.組織內(nèi)審和外部審計（官方檢查和外部客戶審計）；

6.制定、調(diào)整部門年度、季度工作計劃和預(yù)算；

7.負責(zé)本部門員工隊伍建設(shè)及員工考核工作；

8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性工作。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇17

負責(zé)制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè);

負責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量認證;

負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理、控制和標(biāo)準(zhǔn)制定;

負責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立、標(biāo)準(zhǔn)制定;

負責(zé)本部門的日常管理工作;

嚴(yán)格遵守公司各項管理制度，遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定，保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇18

1.負責(zé)質(zhì)量管理的全面工作，處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量事務(wù);

2.負責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監(jiān)督;

3.制定全面質(zhì)量管理手冊，制定質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，并組織質(zhì)量人員實施;

4.組織制定質(zhì)量計劃，負責(zé)與其他相關(guān)部門成員進行研討，制定改善和提高質(zhì)量的方案;

5.負責(zé)與研發(fā)生產(chǎn)部門進行先期策劃，對產(chǎn)品的設(shè)計和工藝進行審核，避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題;

6.對質(zhì)量事故進行調(diào)查分析，提出處理意見并報領(lǐng)導(dǎo)審批;

7.對本部門成員的工作進行考評。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇19

1、在生產(chǎn)過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,包括程序和作業(yè)文件的審核;

2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;

3、負責(zé)管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預(yù)防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;

4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行;

5、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動;

6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);

7、對團隊成員進行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;

8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，APQP、PPAP文件。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇20

1、檢驗人員管理、工作安排及培訓(xùn)

2、客戶端投訴和客退品處理

3、質(zhì)量體系運行和維護

4、檢驗文件編制及修訂

5、過程質(zhì)量管控和改善

6、供應(yīng)商質(zhì)量管理

7、新產(chǎn)品導(dǎo)入

8、MES系統(tǒng)數(shù)據(jù)維護和更新

9、上級安排的其他工作

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇21

1.客戶端品質(zhì)異常及客戶投訴處理，組織工廠內(nèi)團隊成員做原因分析、改善，并提供報告于客戶;

2.客戶端品質(zhì)數(shù)據(jù)的定期收集，整理，分析與改善;

3.客戶審核的溝通安排;

4.主動的提供平質(zhì)量服務(wù)，定期與客戶進行溝通，有效引導(dǎo)客戶的質(zhì)量需求，提升公司在客戶端的品質(zhì)形象;

5.組織和推動工廠內(nèi)部的系統(tǒng)面改善;

6.品質(zhì)失效成本統(tǒng)計分析，落實相關(guān)持續(xù)改善方案，有效降低品質(zhì)成本;

7.負責(zé)與客戶需求溝通，有效識別客戶的顯性需求和隱性需求，從而制定客戶產(chǎn)品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，將客戶需求轉(zhuǎn)化成內(nèi)部品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)文檔應(yīng)用于生產(chǎn)及品質(zhì)檢驗;

8.依據(jù)公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及客戶質(zhì)量需求，跟進和控制NPL過程，將產(chǎn)品的潛在風(fēng)險識別出，特別對新產(chǎn)品導(dǎo)入全過程產(chǎn)品DFX報告的組織跟進及效果確認負責(zé);

9.對新產(chǎn)品進行品質(zhì)策劃，制定產(chǎn)品品質(zhì)控制計劃并落實確認;

10.品質(zhì)異常處理，監(jiān)控并持續(xù)提升客戶端品質(zhì)結(jié)果，協(xié)助CQE處理與溝通NPL產(chǎn)品客戶投訴。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇22

1、對QA部的工作按照GMP和質(zhì)量文件要求開展負責(zé)。

2、負責(zé)組織實施與紫杉醇原料藥有關(guān)的質(zhì)量管理工作，并進行監(jiān)督和檢查。

3、負責(zé)QA部質(zhì)量文件的審核，檢查質(zhì)量文件的執(zhí)行情況，并提出改進意見。

4、負責(zé)QA部質(zhì)量小組的工作計劃安排和工作開展的追蹤和跟進。

5、負責(zé)制定公司年度確認和驗證總計劃和年度總結(jié)，并追蹤實施。

6、負責(zé)組織公司各部門偏差、CAPA、變更、GMP審計工作，并追蹤實施。

7、配合藥政法務(wù)主管參與藥品注冊報備文件的起草和相關(guān)工作。

8、協(xié)助質(zhì)量受權(quán)人和QA部經(jīng)理做好其它相關(guān)工作。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇23

1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

2、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。

3、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

4、負責(zé)醫(yī)療器械的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

5、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

6、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

7、負責(zé)假劣醫(yī)療器械的報告。

8、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。

9、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。

10、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。

11、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

12、負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。

13、負責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告。

14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。

16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

17、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負責(zé)人履行的職責(zé)。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇24

1、負責(zé)對原材料、包材、成品進行檢驗并出具檢測報告,保障物料質(zhì)量合格,并對不合格情況進行統(tǒng)計分析,督促對不合格物料及時跟進相關(guān)部門處置。

2、負責(zé)生產(chǎn)過程的品質(zhì)跟蹤和檢查,隨時巡查生產(chǎn)車間,監(jiān)督和指導(dǎo)生產(chǎn)工人規(guī)范操作。

3、協(xié)助和參與公司質(zhì)量改進方案的制定工作,并配合落實改進方案。

4、系統(tǒng)熟練掌握檢驗方法、原理和檢驗所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),了解檢驗過程。

5、熟練掌握檢測儀器的使用、維護方法。

6、遵守實驗室制度,準(zhǔn)確認真填寫實驗檢測數(shù)據(jù),及時匯報檢測結(jié)果。

7、發(fā)現(xiàn)問題及時反映,配合領(lǐng)導(dǎo)做好實驗室管理工作。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇25

1. 制定質(zhì)量管理目標(biāo)和實施計劃;

2. 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和測試操作管理;

3.負責(zé)來料、工藝、成品的檢驗和監(jiān)控;

4. 內(nèi)外部質(zhì)量信息的收集、整理、分析、處理和反饋工作，形成案例培訓(xùn)實施;

5. 處理客戶投訴和投訴，跟進內(nèi)部結(jié)果狀態(tài);

6. 質(zhì)量事故分析、跟蹤、處理、結(jié)果報告和數(shù)據(jù)歸檔監(jiān)督;

7. 持續(xù)質(zhì)量改進計劃;

8. 供應(yīng)商的評估和驗證;

9. 公司質(zhì)量體系的內(nèi)審、外審;

10. 員工的質(zhì)量意識培訓(xùn)和教育;

11. 所有階段產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制定和發(fā)布;

12. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)文件的編制。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇26

1.主持工廠質(zhì)量管理的全面工作。

2.組織建立質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量體系有效運行。

3.制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，并組織實施。

4。組織實施質(zhì)量統(tǒng)計。

5.積極完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇27

1、組織市場客戶投訴及三包、零公里產(chǎn)品質(zhì)量改進工作

2、客戶報告類的編寫，含：客戶要求的改進報告類編寫回復(fù);主機三包索賠的鑒定及申訴減免

3、建立、實施、保持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系,含：實施內(nèi)部過程審核、產(chǎn)品審核及組織完成整改工作

4、實施內(nèi)部體系審核并組織關(guān)閉不符合項

5、組織二方、三方審核及不符合項的整改

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇28

1、全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作以及具體實施工作，依據(jù)ISO9001的要求，發(fā)展公司的QMS系統(tǒng)并全面實施；

2、熟悉各工序品管流程，通過培訓(xùn)指導(dǎo)員工，建立專業(yè)的QA流程；

3、負責(zé)公司內(nèi)部的質(zhì)量培訓(xùn)，并在全公司范圍內(nèi)提升員工質(zhì)量意識；

4、建立和維護客戶服務(wù)投訴處理系統(tǒng)，制定改善方案并追蹤實施效果；

5、熟知體系管理程序，全面主導(dǎo)公司品質(zhì)革新，建立公司內(nèi)部改進機制；

6、制訂品質(zhì)部目標(biāo)、指標(biāo)，督導(dǎo)部門人員完成個人目標(biāo)、指標(biāo)，并對其業(yè)績進行評估和考核；

7、按程序文件的規(guī)定，組織對產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)進行分析。根據(jù)分析的情況，與技術(shù)部一起制定相應(yīng)的糾正措施，跟蹤糾正措施的執(zhí)行情況。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇29

負責(zé)公司質(zhì)量方針，質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作，確保質(zhì)量體系有效的運行

主次質(zhì)量工作的全面管理，并對質(zhì)量的管理的各項工作負責(zé)

制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司的采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé)

領(lǐng)導(dǎo)，管理，指導(dǎo)，監(jiān)督，檢查，考核直屬下屬的工作

對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)

對本部門員工的各項考核，獎懲

制定培訓(xùn)計劃，定期對部門員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識培訓(xùn)

負責(zé)質(zhì)量專題的會議記錄工作，組織落實相關(guān)措施

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇30

1、負責(zé)化妝品質(zhì)量管理體系建設(shè);

2、產(chǎn)品備案、工藝流程設(shè)計、生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)等管理工作;

3、產(chǎn)品質(zhì)量檢測相關(guān)工作;

4、其他質(zhì)量管理日常工作。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇31

1、參與樣機試制，主導(dǎo)新產(chǎn)品小批量及大批量生產(chǎn)制程設(shè)計及優(yōu)化;

2、轉(zhuǎn)化研發(fā)文件及圖紙，編制修訂生產(chǎn)工藝文件，包括SOP、流程圖、控制節(jié)點、和質(zhì)量規(guī)范文件;

3、制程持續(xù)改善/優(yōu)化，新工藝引進及驗證、維護工藝BOM;

4、分析不良事故并制定、實施解決方案;

5、負責(zé)外協(xié)SMT及外協(xié)外協(xié)廠商的技術(shù)指導(dǎo);

6、負責(zé)工裝治具的開發(fā)設(shè)計，提高生產(chǎn)效率及改善質(zhì)量;

7、負責(zé)現(xiàn)場驗證和幫助供應(yīng)商從源頭上降低不良率，落實降低不良率的措施并對相關(guān)文件體系進行更新;

8、完成領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇32

1.根據(jù)項目研發(fā)要求，承擔(dān)開發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂工作

2按照CFDA的要求，進行在研生物藥項目方法學(xué)的建立、驗證和實驗樣品的檢測；主要側(cè)重于生物大分子HPLC、CE檢測方法開發(fā)以及質(zhì)譜數(shù)據(jù)解讀分析。

3 項目研究過程中，產(chǎn)品的質(zhì)量問題的分析及問題解決；

4 參與注冊資料中質(zhì)量部分的撰寫；

5 參與實驗室的日常管理及相關(guān)儀器設(shè)備維護

6 完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作，負責(zé)本部門人員的培訓(xùn)和管理

2024質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇33

1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,包括程序和作業(yè)文件的審核;